醫(yī)務(wù)室管理制度及藥品管理制度
發(fā)布時(shí)間:2025-04-08 19:53 作者:admin 點(diǎn)擊: 【 字體:大 中 小 】
醫(yī)務(wù)室管理制度及藥品管理制度
在日常生活和工作中,制度的使用頻率逐漸增多,制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式,規(guī)范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì)結(jié)構(gòu)。相信很多朋友都對(duì)擬定制度感到非??鄲腊?,下面是小編幫大家整理的醫(yī)務(wù)室管理制度及藥品管理制度,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。
健康咨詢(xún)室管理制度
一、健康咨詢(xún)室應(yīng)保持清潔整齊,定期消毒。
二、非醫(yī)務(wù)工作人員,未經(jīng)同意,不得進(jìn)入健康咨詢(xún)室。
經(jīng)過(guò)允許進(jìn)入健康咨詢(xún)室的人員,要聽(tīng)從安排,保持健康咨詢(xún)室衛(wèi)生與安靜,未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動(dòng)用醫(yī)療器械及藥品。
三、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療制度,按常規(guī)程序就診,遵從醫(yī)囑,以保證就診質(zhì)量。
四、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德,文明行醫(yī),努力做到:“對(duì)待員工細(xì)心,回答問(wèn)題耐心、行醫(yī)看病誠(chéng)心”。
五、藥品入庫(kù)嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度,每季度清理庫(kù)存藥品,嚴(yán)禁使用過(guò)期、失效、霉變和質(zhì)量問(wèn)題的藥品。
六、健康咨詢(xún)要有詳細(xì)登記,堅(jiān)持合理用藥的原則,防止藥品浪費(fèi)。
七、加強(qiáng)對(duì)設(shè)備(施)的管理,愛(ài)護(hù)公共財(cái)產(chǎn),并造冊(cè)登記。
凡個(gè)人借用健康咨詢(xún)室醫(yī)療器械的,必須經(jīng)理批準(zhǔn)。
八、醫(yī)療廢棄物應(yīng)及時(shí)分類(lèi)清理并按國(guó)家規(guī)定妥善處置。
九、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,防止交叉感染。
每周進(jìn)行一次健康咨詢(xún)室及器械消毒。
十、醫(yī)務(wù)人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況,做好咨詢(xún)、保健和流行病的防治工作;
遇有特殊的病癥應(yīng)請(qǐng)示領(lǐng)導(dǎo)。
藥品管理制度
一、購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,到具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。
二、購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù),并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄,進(jìn)貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱(chēng)及有效期。
三、購(gòu)進(jìn)藥品后必須認(rèn)真查對(duì)及驗(yàn)收,經(jīng)采購(gòu)人員及藥品驗(yàn)收人員校對(duì)后,雙方簽字才能入庫(kù)。
四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化,堅(jiān)持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測(cè)工作,確保藥品儲(chǔ)存安全。
五、庫(kù)房及藥房要分類(lèi)儲(chǔ)存,分開(kāi)擺放。
即:
1.藥品與非藥品分開(kāi)。
2.處方藥與非處方藥分開(kāi)。
3.內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi);品種及性質(zhì)相互影響,易串味藥分開(kāi)。
六、涉及的庫(kù)房及藥房,貨架要保持清潔衛(wèi)生,定期打掃和消毒,做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。
七、為滿(mǎn)足員工要求,根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定,健康咨詢(xún)室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下,把藥品拆零后發(fā)給來(lái)就診病人。
但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫(xiě)明藥名用量及用法。
八、對(duì)拆零后的`藥品,應(yīng)集中存放于拆零專(zhuān)柜,不能與其他藥品混放,拆零專(zhuān)柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入,采用即買(mǎi)即拆,并保留原包裝。
九、執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法(試行)》的規(guī)定:
1.所有危及生命、致殘,直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的不良反應(yīng)。
2.各種類(lèi)型的過(guò)敏反應(yīng)。
3.藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應(yīng)。
4.一切意外的不良反應(yīng)。
以上各種不良反應(yīng)發(fā)生都要按規(guī)定報(bào)告給國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)及衛(wèi)生部門(mén)。
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